******醫(yī)院關(guān)于采購康復(fù)科設(shè)備等一批醫(yī)療設(shè)備采購第二次征詢會公告
根據(jù)《上饒市醫(yī)療設(shè)備器械采購內(nèi)控工作監(jiān)督管理辦法(試行)》的具體要求,現(xiàn)對******醫(yī)院擬采購的康復(fù)科設(shè)備、全自動細菌鑒定及藥敏分析儀、多導(dǎo)睡眠呼吸監(jiān)測儀(等一批)項目進行第二次公開詢價(第一次詢價A包響應(yīng)公司不足三家)。本次公開征詢情況將作為采購人編制政府采購招標(biāo)文件最高限價、主要技術(shù)指標(biāo)及配置的參考依據(jù),歡迎廣大符合要求的生產(chǎn)企業(yè)及經(jīng)營企業(yè)積極參與?,F(xiàn)將有關(guān)事項公告如下:
一、采購項目及需求
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序號 |
品目 |
數(shù)量 |
主要技術(shù)指標(biāo) (基本配置和功能要求) |
備注 |
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A包 |
超短波 |
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1、柜式一體機型,推車設(shè)計帶鎖止萬向輪,各種角度靈活轉(zhuǎn)動; 2、產(chǎn)品采用≥7寸真彩屏,全觸摸屏操作; 3、工作頻率:40.68MHz,允差±1.5%; 4、額定輸出功率:最大功率200W,誤差±20%; 5、輸出功率≥5檔調(diào)節(jié):0 檔0W;1檔80W±20%;2檔100W±20%;3檔150W±20%;4檔200W±20%; 6、定時范圍:1~30min,誤差≤1min 7、3種輸出模式:連續(xù)、斷續(xù)、脈沖; 8、斷續(xù)模式下,以50%占空比的脈沖方式輸出,斷續(xù)頻率是10~200Hz,步進10Hz,誤差±10%; 9、脈沖模式下,脈沖寬度可調(diào)范圍200~1000us,步進50us,誤差±10%;頻率可調(diào)范圍10~200Hz,步進10Hz,誤差±10%; 10、輸出功率穩(wěn)定性:治療儀連續(xù)工作30min,輸出功率變化≤10%; 11、設(shè)備有能相對指示輸出功率強弱的電表,其精度≥2.5級; 12、電極板采用導(dǎo)電良好的柔軟材料制成,分為大、中、小三種。 |
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超聲波 |
1 |
1.設(shè)備由超聲層、電療層組成,每個功能層之間可進行拆卸。 2.治療通道:≥4路電刺激通道、≥2路超聲通道。 3.超聲治療頭具備防水等級,可進行水下超聲治療。 4.內(nèi)嵌≥10.1寸彩色液晶觸摸顯示屏,并配備無級飛梭旋鈕; 5.可適配多種電極以用于不同部位的治療,包括但不限于自粘式電極、吸附電極、板狀電極。 6.電刺激功能和超聲功能可同時或者獨立輸出,可同時進行多部位或多患者治療。 7.電刺激輸出具有開路保護功能,治療過程如電極意外脫落,則自動啟動開路保護功能,并有聲光提示; 8.超聲輸出時具備開路檢測功能,在治療過程中,當(dāng)超聲頭與皮膚接觸不良時,自動停止輸出,并有提示; 9.超聲治療頭具備超溫保護功能,當(dāng)超聲治療頭溫度達到43℃,超聲治療頭自動停止輸出,并有提示。 10.配備內(nèi)置充電電池,外部斷電時支持設(shè)備正常運行。 11.設(shè)備使用期限≥8年。 12.電刺激輸出治療時間1-60min可調(diào),步長1min;超聲輸出治療時間1-30min可調(diào),步長1min; 13.內(nèi)置臨床方案(其中至少包括超聲治療方案、電療方案、超聲電療聯(lián)合治療方案),且治療方案中附有人體解剖圖及操作指引; 14.可自定義方案,自定義方案數(shù)量≥1000; 15.病例庫管理功能,實現(xiàn)患者信息數(shù)據(jù)化管理。 16.具備聯(lián)網(wǎng)功能,可以查看設(shè)備的聯(lián)網(wǎng)狀態(tài)(在線、離線)。 17.配備臺車,可移動式治療,并且配備超大收納空間; 18.設(shè)備便攜,具有提手。 |
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體外沖擊波治療系統(tǒng) |
1 |
1、設(shè)備樣式:立式機,由主機、立式臺車(內(nèi)含空壓機)、治療手柄組成 2、沖擊波產(chǎn)生及傳遞方式:氣壓彈道發(fā)散式 3、沖擊波輸出路數(shù):雙路輸出,連接2支治療手柄,每支治療手柄可適配不少于5種沖擊頭 4、頻率范圍:0.5-35Hz(其中22-35Hz適用于按摩手柄),1Hz以內(nèi)步進0.1Hz,1Hz以上步進1Hz 5、壓力范圍:1-5Bar,步進0.1Bar 6、沖擊波能量密度:最大能量密度可達1.44mJ/mm2,誤差≤±20% 7、沖擊波脈沖寬度:不大于4.7μs,誤差≤±10%(可提供注冊檢測報告) 8、沖擊波穿透深度:最大穿透深度可達≥23mm 9、沖擊波次數(shù):具有計數(shù)和顯示功能 10、沖擊波釋放方式:可通過治療手柄上的觸發(fā)按鍵和腳踏開關(guān)兩種方式 11、操作模式:具有單次沖擊模式和連續(xù)沖擊模式 12、沖擊次數(shù):1-9900次及“無限長”,10以內(nèi)步進為1,100以內(nèi)步進為10,100以上步進為100 13、人機交互界面:≥10寸高清中文彩色液晶觸摸屏,顯示屏亮度可調(diào),治療過程中可實時同步中文顯示至少以下重要治療參數(shù):所使用的治療處方名稱、治療強度、治療頻率、沖擊總數(shù)、運行沖擊波數(shù)、治療進度條等 14、內(nèi)建沖擊波治療指引不少于24條,以肌肉骨骼透視圖指引治療部位,指明治療區(qū)域及扳機點,準(zhǔn)確引導(dǎo)治療施行;每種適應(yīng)證又有詳細的細分處方,并自動設(shè)定治療參數(shù),包括壓力、頻率、沖擊波數(shù)、所用沖擊頭直徑、患者體位;可自定義拓展≥100條治療指引 15、患者信息存儲功能:具有患者信息建檔功能,且內(nèi)置治療記錄保持功能。 16、可評估和存儲患者VAS疼痛指數(shù)。 17、可根據(jù)患者歷史疼痛指數(shù)記錄形成對照圖。 18、線性梯度范圍:0.05-1Bar/秒 19、沖擊頭≥5個;沖擊頭直徑大小:15mm-35mm |
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關(guān)節(jié)持續(xù)被動活動儀(手指關(guān)節(jié)) |
1 |
1.康復(fù)器內(nèi)設(shè)大容量CPU中央處理器智能化設(shè)計,可對運動角度、運動速度和時間等進行控制。 2.儀器采用大屏幕帶背光液晶顯示設(shè)計,運動控制所需要的參數(shù)便于顯示閱讀。 3.產(chǎn)品供手指關(guān)節(jié)功能障礙患者進行訓(xùn)練,作為康復(fù)輔助治療用。 4.具有大中小三種力矩設(shè)置,超過設(shè)定的力矩控制(輸出功率),則機器將自動反向運行或停止運行。 5.角度范圍及允差:手指活動角度調(diào)節(jié)范圍:0°~150°,允差±5°。 6.手指關(guān)節(jié)活動支架長度范圍:最小(80±10)m,最大(155±10)mm. 7.治療時間:設(shè)備具有定時裝置,設(shè)定范圍在0~240min,允差±10%。 |
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減重支持訓(xùn)練系統(tǒng) |
1 |
1.配備手控器,可分別調(diào)節(jié)左側(cè)/右側(cè)減重帶的上升或下降。 2.減重帶升降范圍:≤500mm,減重帶升降速度:≥5mm/s。 3.懸吊袋具有調(diào)節(jié)和鎖定裝置。 4.配有可伸縮式腳輪。 5.減重吊架最大承重:≥135kg。 6.具備2個及以上減重繩,支持2名及以上患者同時進行訓(xùn)練。 7.采用單點懸吊式減重。 8.配有2個及以上大推力電機,推力≥6000N。 9.配有2套及以上吊袋,用于減重訓(xùn)練時進行固定。 10.外形尺寸(L*W*H):1620mm*1200mm*2433mm、允差±100mm,內(nèi)寬:900mm。 11.電源:200VAC、50Hz或24VDC,輸入功率:500VA |
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神經(jīng)電 |
3 |
1、臺推式設(shè)計,可單獨使用,與臺車結(jié)合可以作為柜式機使用; 3、一鍵飛梭的操作模式,所有調(diào)節(jié)均可通過飛梭按鍵的旋轉(zhuǎn)按壓實現(xiàn); 4、四通道8路電極獨立輸出;另配兩副8路電極線; 5、斷路檢測:電極脫落時開路指示燈閃爍提示; 6、輸出脈沖波形為雙向不對稱方波(矩形波); 7、內(nèi)置多種不同專家處方模式; 8、脈沖頻率:0.5Hz~500Hz范圍,允差為每檔最高頻率的±15%; 9、脈沖寬度:1ms~10ms,允差±30%; 10、輸出強度:500Ω負載下0mA~100mA連續(xù)可調(diào),步進1mA,最大輸出值允差±30%。 |
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中頻 |
2 |
1、顯示方式:中文菜單,高清晰度超大液晶中文顯示屏,可顯示多路通道的治療波形、治療模式、治療劑量、治療處方、治療時間。 2、輸出通道:四路中頻輸出,四路離子導(dǎo)入輸出,可同步、異步輸出,可同時治療同一處方下的病人,也可同時治療不同處方下的病人 3、內(nèi)存≥99個理療方案(處方); 4、多功能:集中頻電、低頻電、離子導(dǎo)入、干擾電療、音頻電療、正弦調(diào)制中頻電療及脈沖電療于一機的多功能電療儀。 5、自動終止提醒及復(fù)零功能:治療結(jié)束電流輸出自動回到零位 6、柜式一體機型 7、工作頻率:2KHz~10KHz,其允差±10%; 8、輸出電流:電療儀純交流的波形,最大輸出電流應(yīng)不大于100mA,含直流分量時,輸出電流不大于80mA。 9、輸出電流穩(wěn)定度:電療儀在不同負載下的輸出電流變化率應(yīng)不大于10%。 10、調(diào)制頻率范圍:0~150Hz; 11、調(diào)制波形:方波、尖波、三角波、鋸齒波、指數(shù)波、正弦波、梯形波、扇形波和脈沖波及他們之間的組合,由程序設(shè)定 12、調(diào)幅度:電療儀的調(diào)幅度為0%、25%、50%、75%,100%,允差±5%。 13、電差頻頻率范圍:干擾電差頻頻率應(yīng)在0~200Hz范圍內(nèi)。 14、動態(tài)節(jié)律:干擾電動態(tài)節(jié)律為4s~10s范圍內(nèi)。 15、電差頻變化周期:干擾電差頻變化周期為15s~30s。 16、噪聲:電療儀工作時,其噪聲應(yīng)不大于60dB。 17、最大透熱溫度:電療儀應(yīng)用部分最大發(fā)熱溫度應(yīng)≤60℃,透熱導(dǎo)電橡膠溫度調(diào)節(jié)≥6檔可供選擇; 18、定時裝置:電療儀具有定時裝置,允差±5%。 19、連續(xù)工作時間:治療儀連續(xù)工作時間應(yīng)能≥4h。 |
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助行器 |
4 |
高度78-96cm,寬度≤57cm,長度≤70cm,折疊尺寸78X57X53cm(允差±5%),手柄套寬度2~5cm |
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紫外線治療儀 |
1 |
1、臺推式設(shè)計,可單獨使用,與臺車結(jié)合可以作為柜式機使用; 2、一鍵飛梭的操作模式,所有調(diào)節(jié)均可通過飛梭按鍵的旋轉(zhuǎn)按壓實現(xiàn); 3、雙通道輸出; 4、輻射波峰值波長為 253.7nm,誤差為±3nm; 5、體腔照射器最大有效輻照強度15mW/cm2,誤差±20%; 體表照射器最大有效輻照強度15mW/cm2,誤差±20%; 6、有效照射區(qū):240cm2; 7、紫外照射劑量:≤2J/cm2; 8、治療結(jié)束時有音響提示; 9、治療時間:1s-100s可調(diào),步長1s,誤差±2%。 |
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B包 |
全自動細菌鑒定及藥敏分析儀 |
1 |
1.適用范圍:用于進行致病菌的鑒定和抗菌藥物 MIC 分析。 2.檢測方法:鑒定:采用生化酶反應(yīng)顯色法;藥敏:試驗采用比濁法。 3.鑒定種類:提供臨床常見≥11大類,≥500種病原菌,包含革蘭氏陰性桿菌、革蘭氏陽性球菌、真菌等。 4.藥敏種類:根據(jù)CLSI標(biāo)準(zhǔn)、EUCAST標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)指導(dǎo)性文件分析MIC,能夠報告MIC和S、I、R敏感度。 5.儀器具備自動檢測與手工錄入功能,用戶可查詢和修改報告。 6.自動檢測功能:儀器自動識別條形碼、自動孵育、自動判讀結(jié)果。 7.統(tǒng)******醫(yī)院需求增加統(tǒng)計項目,可連接LIS,自動整合報告,提供WHONET數(shù)據(jù)分析統(tǒng)計。 8.管理系統(tǒng):具備院內(nèi)微生物感染管理功能。 9.儀器容量≥60測試卡。 10.系統(tǒng)可提示≥20種天然耐藥及特殊耐藥表型,如MRSA、MRCNS、ESBL、β-LAC、ICR、HLAR、CRE、CRKPN、CRAB、CRPAE、VRE等修正結(jié)果并對藥敏結(jié)果進行科學(xué)注釋。 11.系統(tǒng)可提示藥敏報告中不合理現(xiàn)象以及臨床醫(yī)師用藥時要注意的問題等,具有重點耐藥指標(biāo)監(jiān)測功能。 12.配套真菌藥敏板,可檢測酵母樣真菌、隱球菌、藥物≥5種。 |
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C包 |
多導(dǎo)睡眠呼吸監(jiān)測儀 |
1 |
一、硬件系統(tǒng) 1.1 滿足科室睡眠呼吸暫停、低通氣綜合征診斷與治療的臨床和科研教學(xué)需要,產(chǎn)品注冊證需明確為“多導(dǎo)睡眠呼吸監(jiān)測儀”類產(chǎn)品。 1.2 通道數(shù)≥58通道,可監(jiān)測信號:腦電(≥10導(dǎo))、心電(≥3導(dǎo))、下頜肌電(≥2導(dǎo))、眼電(≥2導(dǎo))、腿動(≥4導(dǎo))、體位、直流擴展信號、呼吸機輸出參數(shù)(≥14導(dǎo))、CPAP壓力監(jiān)測、舒張壓、收縮壓、口鼻氣流(熱敏式和壓力式可同時監(jiān)測)、血氧飽和度、脈率、脈搏波、胸腹呼吸運動(≥2導(dǎo))、鼾聲(壓力式、麥克式)、備用通道、音頻、視頻等 1.3 共模抑制比 ≥80dB,輸入阻抗≥10MΩ,采樣頻率≥2000HZ,實際存儲率≥500HZ 1.4 整機便攜式設(shè)計,主機、采集盒可佩戴于患者身上使用;主機≤150克,內(nèi)置無線傳輸設(shè)備,自帶存儲卡。無線實時監(jiān)測和數(shù)據(jù)卡存儲監(jiān)測兩種方式。 1.5 主機可充電式,連續(xù)工作10小時以上。 1.6 采集盒采用模塊化插拔設(shè)計,可選配額外心腦電拓展模塊。 1.7 支持有線與無線(藍牙、SD卡、WiFi)數(shù)據(jù)傳輸,配備2個SD存儲卡. 二、軟件系統(tǒng) 2.1 分析軟件應(yīng)集成數(shù)據(jù)共享和分級診療平臺,實現(xiàn)監(jiān)測數(shù)據(jù)上、下級雙向無線傳輸?shù)慕虒W(xué)目的;平臺免費開放,可根據(jù)教學(xué)、科研需求進行平臺模塊化或自定義搭建。 2.2 智能APP通過藍牙與多種終端相連接實現(xiàn)信號的實時無線傳輸。連接導(dǎo)聯(lián)時可床旁通過標(biāo)配的多種終端 移動終端實時數(shù)字阻抗顯示。智能APP必須免費使用。 2.3 分析軟件具有全中文操作界面,可生成全中文分析報告。 2.4 同時具備AHI和RDI(包括AHI、RERA和氣流受限等不確定呼吸事件)指標(biāo) 2.5 高頻信號(如:EEG,ECG,EMG,EOG)與低頻信號(如血氧、鼻氣流、體位、腿動等)可自定義信號采樣率并同屏顯示。 2.6 配有高性能電極和呼吸動度傳感器,電極采集頻率高達≥2000HZ,存儲率≥1000HZ,胸、腹傳感器采用全相位呼吸運動感應(yīng)器。 2.7 軟件可以色標(biāo)標(biāo)記睡眠各期紡錘波Spindles,K復(fù)合波,Delta波,REM期的反相眼球運動等。 2.8 專業(yè)PSG多導(dǎo)睡眠采集分析軟件包括:睡眠分期、微覺醒事件、周期性腿動、呼吸事件、心律失常、ST段、心率變異性、氧減事件、心血管事件、睡眠微結(jié)構(gòu)、體位、鼾聲事件等事件分析。 2.9 自定義腿動事件分析設(shè)置包括但不限于:靈敏度、單次腿動最短持續(xù)時間、單次腿動最長持續(xù)時間、PLMS最短時間間隔、PLMS最長時間間隔和PLMS所含最少腿動次數(shù)。 2.10、ECG專業(yè)心電分析功能,可完成心電數(shù)據(jù)統(tǒng)計及分析,包含QRS復(fù)合波 的分類、心率失常的檢測和分類、呼吸暫停和低通氣發(fā)生時的心率失常 事件統(tǒng)計、ST段和正常R-R間期趨勢圖、心率變異性分析等,可自定義 設(shè)置心電事件分析包含:心動過速閾值、心動過緩閾值、寬復(fù)合波心電 過速閾值、窄復(fù)合波心電過速閾值的參數(shù)。 2.11、分析軟件內(nèi)置遠程無線呼吸機壓力滴定界面,可選配獨有的全模式滴定呼吸機,在滴定過程中完成單、雙水平模式隨意切換,并同時控制≥11個以上的呼吸機參數(shù)(CPAP、IPAP、EPAP、I SENSE、E SENSE、Rise Time、RR、E\I、Ti min/Ti max、VT、leak),可進行潮氣量、吸氣時間等高級設(shè)置。 2.12、可幫助臨床進行多發(fā)小睡實驗(MSLT)。 2.13、配套軟件基于 ??Windows 平臺,具備 EDF、PDF、Word,可自由定義患者報告,包括語言、樣式、不同事件分析、趨勢圖組合等,具備自動分析報告功能,報告內(nèi)容和軟件分析功能或算法可根據(jù)臨床需要終身免費提供。 2.14、睡眠監(jiān)測軟件可調(diào)節(jié)攝像頭攝像角度、清晰度等相關(guān)信號,高清紅外視攝像頭,專業(yè)視頻管理軟件,可設(shè)置視頻采集角度等采集參數(shù),并同步進行視頻監(jiān)測和回放。 |
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二、公告時間
2026年1月13日—?2026年1月20日
三、報名時間、地點及方式
1.時間:2026年1月20日17時前
2.******醫(yī)院綜合樓一樓設(shè)備科??
3.報名方式:
(1)現(xiàn)場報名,同時遞交法人授權(quán)委托書、參詢代表身份證復(fù)印件、產(chǎn)品相關(guān)授權(quán)書復(fù)印件等印證材料及聯(lián)系電話。
(2)外地參詢企業(yè)可以電話報名,相關(guān)印證材料郵寄或電子版發(fā)送。郵箱:dxsrmyysbkc.126.com。
4.聯(lián)系人及聯(lián)系方式:******(嚴先生)(工作電話)
5.所有符合報名條件的機構(gòu)均可參加報名,采購人不得以任何理由拒絕。
6.監(jiān)督電話:
******醫(yī)院紀委
******辦公室
四、價格征詢會時間、地點
時間:具體時間另行電話通知,遲到者取消參詢資格。
******醫(yī)院綜合樓一樓設(shè)備科
五、參詢單位需提供的相關(guān)材料
1.響應(yīng)函及參詢資料真實性承諾函。??
2.詢價品種報價表(格式見附表1)。
3.產(chǎn)品詳細配置清單(格式見附表2)。
4.參詢產(chǎn)品的參數(shù)響應(yīng)表(據(jù)實提供實際參數(shù)值,有正/負偏離請標(biāo)注并予以說明)(格式見附表3)。
5.參詢產(chǎn)品的詳細參數(shù)和功能介紹(需提供加蓋產(chǎn)品生產(chǎn)廠家公章的原廠詳細產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)說明書)及產(chǎn)品的彩頁。
6.參詢產(chǎn)品的相關(guān)資質(zhì)證明材料:
6.1生產(chǎn)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照(三證合一證)復(fù)印件;
6.2生產(chǎn)企業(yè)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》復(fù)印件;
6.3醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及注冊登記表復(fù)印件;
6.4應(yīng)提交全面、詳細的售后服務(wù)方案及承諾書(包含安裝、調(diào)試、運行、驗收、故障響應(yīng)時間等),方案合理、可操作。加蓋生產(chǎn)廠家及供應(yīng)商公章;
7.產(chǎn)品業(yè)績材料:需提供與參詢產(chǎn)品同規(guī)格的產(chǎn)品中標(biāo)公告或銷售合同復(fù)印件及能體現(xiàn)產(chǎn)品臨床使用評價、品牌知名度、市場占有率的相關(guān)印證材料。
8、參詢企業(yè)的資質(zhì)證明材料:
8.1營業(yè)執(zhí)照(三證合一證)復(fù)印件;
8.2《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》復(fù)印件;
8.3法人授權(quán)委托書、參詢代表身份證復(fù)印件;
8.4進口產(chǎn)品需附產(chǎn)品授權(quán)書。
參詢材料分開裝訂,一正兩副共三份加蓋參詢單位公章,參詢方在參加征詢會時現(xiàn)場遞交。
六、參詢文件編制的注意事項
1.1參詢單位應(yīng)認真、仔細閱讀征詢公告中所有的事項、格式、條款和規(guī)范等要求。
1.2參詢?nèi)藨?yīng)以無線膠裝的形式按參詢文件的格式要求按順序編制目錄及頁碼裝訂成冊,否則材料丟失引起的后果自負。 ??????????????????
1.3參詢文件分為正、副本,副本可為正本的復(fù)印件。
1.4參詢文件及往來函件均須用中文書寫。
1.5參詢?nèi)藨?yīng)按要求,規(guī)范、明確、準(zhǔn)時的提交參詢材料。如果沒有按照征詢公告要求提交全部資料并保證所提供全部資料的真實性,其風(fēng)險由參詢方自行承擔(dān)。
1.6參詢方應(yīng)根據(jù)參數(shù)需求如實編制參數(shù)響應(yīng)表,提供產(chǎn)品實際參數(shù)值并標(biāo)明正負偏離。如虛假響應(yīng),視情節(jié)輕重取消該企業(yè)本次參詢資格或納入失信企業(yè)名單。納入失信名單的企業(yè)將不得再次在本區(qū)域內(nèi)參加設(shè)備參詢。
七、參詢文件編制的注意事項
1.1參詢企業(yè)可就詢價項目中某個產(chǎn)品(本次A包不接受分開某個產(chǎn)品分開報價)或全部產(chǎn)品進行參詢報價,報價表每個參詢產(chǎn)品分開填報。
1.2參詢?nèi)巳缬胁煌放?、不同?guī)格產(chǎn)品參詢,可分別報價;所參詢品種含設(shè)備易損件及主要部件,需同時報價。
八、價格征詢
1.1價格征詢會由衛(wèi)健委采購內(nèi)控領(lǐng)導(dǎo)小組指定人員主持,邀請所有參詢方、專家組成員參加,駐委紀檢監(jiān)察部門對征詢會全過程進行監(jiān)督,參詢方的代表人員應(yīng)簽到以證明其出席。
1.2 在紀檢監(jiān)察部門監(jiān)督下,從專家?guī)祀S機抽取2名醫(yī)療專家、1名醫(yī)學(xué)裝備專家共計3名專家組成臨時專家組,并由專家組成員推薦一名專家為此次價格征詢會專家組組長。
1.3價格征詢應(yīng)做好記錄。
九、評審原則與標(biāo)準(zhǔn)
1.1 征詢公告、參詢材料及相關(guān)的法律法規(guī)為評審依據(jù)。
1.2科學(xué)評估、集體決策,體現(xiàn)公開、公平、公正。
1.3質(zhì)量優(yōu)先、價格合理、售后有保障。
1.4以綜合評價為原則,性價比優(yōu)先。
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??????????????????????******醫(yī)院
??????2025年1月13日?
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附表一
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參詢序號 |
設(shè)備名稱 |
產(chǎn)品注冊證名稱 |
產(chǎn)品注冊證號 |
生產(chǎn)廠家 |
規(guī)格型號 |
報單價 ??(萬元) |
數(shù)量 |
合計(萬元) |
參詢單位 |
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1 |
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1.1 |
主要部件(易損件) |
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參詢單位:(蓋章) |
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法定代表人或授權(quán)代表:(簽字) |
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日 ?期: |
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附表二
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醫(yī)療設(shè)備參詢產(chǎn)品詳細配置清單 ?????????????????????????????????????????????? |
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參詢序號 |
設(shè)備名稱 |
產(chǎn)品注冊證名稱 |
產(chǎn)品注冊證號 |
生產(chǎn)廠家 |
規(guī)格型號 |
參詢單位 |
配置清單 |
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注:參詢單位有不同品牌、不同規(guī)格品種參詢,需單列,例:參詢序號1-1,依次類推1-2、1-3… |
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???參詢單位:(蓋章) |
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法定代表人或授權(quán)代表:(簽字) |
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日 ??期: |
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附表三 ? 醫(yī)療設(shè)備詢價產(chǎn)品參數(shù)響應(yīng)表 |
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詢價序號: ???????????????????設(shè)備名稱: |
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序號 |
詢價參數(shù) |
參詢參數(shù) |
響應(yīng)情況(含正/負偏離) |
說明 |
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注:①詢價序號及設(shè)備名稱為詢價文件項目內(nèi)容中的詢價序號及相對應(yīng)的設(shè)備名稱;②響應(yīng)情況:參詢參數(shù)與對應(yīng)的詢價參數(shù)響應(yīng)及正偏離即為“響應(yīng)”;參詢參數(shù)與詢價參數(shù)不符合即為“偏離”。 |
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