******醫(yī)院小關(guān)節(jié)鏡鏡頭及微創(chuàng)器械采購項目進行競爭性磋商采購?，F(xiàn)邀請符合條件的供應(yīng)商前來磋商。
一、項目基本情況
******醫(yī)院小關(guān)節(jié)鏡鏡頭及微創(chuàng)器械采購項目
（二）項目編號：YLZB-ZDJH-PC202614號
（三）采購方式：競爭性磋商
本項目采用評定分離方式確定成交人。
（四）項目主要內(nèi)容、數(shù)量：小關(guān)節(jié)鏡鏡頭及微創(chuàng)器械1臺。
（五）預(yù)算金額：24.9萬元。最高限價：24.9萬元。
（六）交貨期：自簽訂合同之日起7日歷日內(nèi)，安裝調(diào)試完畢并交付使用。
（七）交貨地點：采購人指定地點。
（八）進口產(chǎn)品參與：□不允許 ????允許
（九）分包：?不允許 ???□允許
（十）配套耗材：□有 ????無
二、需要落實的政府采購政策
無。
三、供應(yīng)商資格要求
（一）符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條之規(guī)定。
（二）供應(yīng)商未被列入“信用中國”網(wǎng)站（******）重大稅收違法失信主體；“中國執(zhí)行信息公開網(wǎng)”（******/shixin/）失信被執(zhí)行人；“中國政府采購網(wǎng)”(******）政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單；“中國社會組織政務(wù)服務(wù)平臺”網(wǎng)站（chinanpo.mca.gov.cn）嚴(yán)重違法失信名單的社會組織。
（三）根據(jù)采購需求特點，提出供應(yīng)商資格資質(zhì)條件：
根據(jù)所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械分類，投標(biāo)人為產(chǎn)品制造商時，提供市場監(jiān)督管理部門出具的有效的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（第一類醫(yī)療器械提供）、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（第二、三類醫(yī)療器械提供）；投標(biāo)人為產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商時，提供市場監(jiān)督管理部門出具的有效的涵蓋投標(biāo)產(chǎn)品經(jīng)營范圍的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》（第二類醫(yī)療器械提供）、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(第三類醫(yī)療器械提供)。根據(jù)所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械分類，提供由市場監(jiān)督管理部門出具的有效的《第一類醫(yī)療器械備案信息表》（第一類醫(yī)療器械提供），《醫(yī)療器械注冊證》（第二、三類醫(yī)療器械提供），且在有效期。
（四）本次采購不接受聯(lián)合體響應(yīng)。
四、磋商文件的獲取
（一）獲取時間：2026年3月4日至2026年3月17日（法定節(jié)假日除外），每天上午08:00至11:30，下午14:30至17:30（北京時間），請有意向參加的供應(yīng)商將營業(yè)執(zhí)照、授權(quán)委托書、法人及被委托人的身份證復(fù)印件加蓋公章掃描成一個PDF文件發(fā)送至代理公司郵箱：******（郵件標(biāo)題為公司全稱＋項目名稱，同時標(biāo)注授權(quán)委托人姓名和電話），并電話通知代理機構(gòu)聯(lián)系人，獲取競爭性磋商文件。逾期獲取或獲取資料不完整的不予受理。
******有限公司。。
（三）競爭性磋商文件每套售價200元/人民幣，于獲取磋商文件時交納給代理機構(gòu)，售后不退。
（四）領(lǐng)取競爭性磋商文件成功并不視為通過資格審查，資格審查工作在開標(biāo)后由磋商小組獨立負(fù)責(zé)，未通過資格審查的響應(yīng)將視為無效響應(yīng)。
五、磋商響應(yīng)文件的遞交
（一）投標(biāo)響應(yīng)文件有效遞交時間段為2026年3月18日08時00分至08時******醫(yī)院鹿鳴湖院區(qū)德勤樓二樓開標(biāo)室。
（二）法定代表人遞交投標(biāo)響應(yīng)文件時須持紙質(zhì)版法定代表人資格證明書原件及有效身份證明資料或授權(quán)代表遞交投標(biāo)響應(yīng)文件時須持紙質(zhì)版授權(quán)委托書原件及有效身份證明資料，否則投標(biāo)響應(yīng)文件不予接收。
六、開標(biāo)時間及開標(biāo)地點
（一）開標(biāo)時間：2026年3月18日08時30分（北京時間）
******醫(yī)院德勤樓二樓開標(biāo)室。
（三）本次開標(biāo)會議需要供應(yīng)商法定代表人持紙質(zhì)版法定代表人資格證明書原件及有效身份證明資料或授權(quán)代表持紙質(zhì)版授權(quán)委托書原件及有效身份證明資料參加。
************有限公司》上發(fā)布。
八、公告期限
本公告自發(fā)布之日起公告期限為三個工作日。
九、聯(lián)系方式
******醫(yī)院
地址：許昌市文軒路666號
聯(lián)系人：李老師
******有限公司
******居委會向南100米路西
聯(lián)系人：譚先生
聯(lián)系電話：******、0374-******?
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? ******醫(yī)院
2026年3月4日 ??
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附件1：技術(shù)參數(shù)
?★本采購清單中所列技術(shù)規(guī)格或主要參數(shù)為最低要求，不允許負(fù)偏離，否則將承擔(dān)其響應(yīng)被視為非實質(zhì)性響應(yīng)的風(fēng)險。
★采購清單中貨物名稱所列設(shè)備名稱不作為廢標(biāo)項，所投產(chǎn)品對應(yīng)技術(shù)參數(shù)滿足招標(biāo)文件技術(shù)參數(shù)要求即為符合，后續(xù)不接收與此條相關(guān)的任何質(zhì)疑與投訴。
★以上參數(shù)為“正偏離”或“符合”或“無偏離”的，投標(biāo)文件中均須提供所投產(chǎn)品對應(yīng)型號對應(yīng)參數(shù)的檢驗檢測報告、或加蓋生產(chǎn)商公章的產(chǎn)品技術(shù)白皮書或說明書掃描件、或加蓋生產(chǎn)商公章的產(chǎn)品彩頁，并須在技術(shù)規(guī)格偏離表中精確標(biāo)注響應(yīng)文件中的具體頁碼、具體條款項，可直接進行檢索定位、比照驗證。
******************管理局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告與國家市場監(jiān)督管理總局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告同等生效）
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一、項目基本情況
******醫(yī)院小關(guān)節(jié)鏡鏡頭及微創(chuàng)器械采購項目
（二）項目編號：YLZB-ZDJH-PC202614號
（三）采購方式：競爭性磋商
本項目采用評定分離方式確定成交人。
（四）項目主要內(nèi)容、數(shù)量：小關(guān)節(jié)鏡鏡頭及微創(chuàng)器械1臺。
（五）預(yù)算金額：24.9萬元。最高限價：24.9萬元。
（六）交貨期：自簽訂合同之日起7日歷日內(nèi)，安裝調(diào)試完畢并交付使用。
（七）交貨地點：采購人指定地點。
（八）進口產(chǎn)品參與：□不允許 ????允許
（九）分包：?不允許 ???□允許
（十）配套耗材：□有 ????無
二、需要落實的政府采購政策
無。
三、供應(yīng)商資格要求
（一）符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條之規(guī)定。
（二）供應(yīng)商未被列入“信用中國”網(wǎng)站（******）重大稅收違法失信主體；“中國執(zhí)行信息公開網(wǎng)”（******/shixin/）失信被執(zhí)行人；“中國政府采購網(wǎng)”(******）政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單；“中國社會組織政務(wù)服務(wù)平臺”網(wǎng)站（chinanpo.mca.gov.cn）嚴(yán)重違法失信名單的社會組織。
（三）根據(jù)采購需求特點，提出供應(yīng)商資格資質(zhì)條件：
根據(jù)所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械分類，投標(biāo)人為產(chǎn)品制造商時，提供市場監(jiān)督管理部門出具的有效的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（第一類醫(yī)療器械提供）、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（第二、三類醫(yī)療器械提供）；投標(biāo)人為產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商時，提供市場監(jiān)督管理部門出具的有效的涵蓋投標(biāo)產(chǎn)品經(jīng)營范圍的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》（第二類醫(yī)療器械提供）、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(第三類醫(yī)療器械提供)。根據(jù)所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械分類，提供由市場監(jiān)督管理部門出具的有效的《第一類醫(yī)療器械備案信息表》（第一類醫(yī)療器械提供），《醫(yī)療器械注冊證》（第二、三類醫(yī)療器械提供），且在有效期。
（四）本次采購不接受聯(lián)合體響應(yīng)。
四、磋商文件的獲取
（一）獲取時間：2026年3月4日至2026年3月17日（法定節(jié)假日除外），每天上午08:00至11:30，下午14:30至17:30（北京時間），請有意向參加的供應(yīng)商將營業(yè)執(zhí)照、授權(quán)委托書、法人及被委托人的身份證復(fù)印件加蓋公章掃描成一個PDF文件發(fā)送至代理公司郵箱：******（郵件標(biāo)題為公司全稱＋項目名稱，同時標(biāo)注授權(quán)委托人姓名和電話），并電話通知代理機構(gòu)聯(lián)系人，獲取競爭性磋商文件。逾期獲取或獲取資料不完整的不予受理。
******有限公司。。
（三）競爭性磋商文件每套售價200元/人民幣，于獲取磋商文件時交納給代理機構(gòu)，售后不退。
（四）領(lǐng)取競爭性磋商文件成功并不視為通過資格審查，資格審查工作在開標(biāo)后由磋商小組獨立負(fù)責(zé)，未通過資格審查的響應(yīng)將視為無效響應(yīng)。
五、磋商響應(yīng)文件的遞交
（一）投標(biāo)響應(yīng)文件有效遞交時間段為2026年3月18日08時00分至08時******醫(yī)院鹿鳴湖院區(qū)德勤樓二樓開標(biāo)室。
（二）法定代表人遞交投標(biāo)響應(yīng)文件時須持紙質(zhì)版法定代表人資格證明書原件及有效身份證明資料或授權(quán)代表遞交投標(biāo)響應(yīng)文件時須持紙質(zhì)版授權(quán)委托書原件及有效身份證明資料，否則投標(biāo)響應(yīng)文件不予接收。
六、開標(biāo)時間及開標(biāo)地點
（一）開標(biāo)時間：2026年3月18日08時30分（北京時間）
******醫(yī)院德勤樓二樓開標(biāo)室。
（三）本次開標(biāo)會議需要供應(yīng)商法定代表人持紙質(zhì)版法定代表人資格證明書原件及有效身份證明資料或授權(quán)代表持紙質(zhì)版授權(quán)委托書原件及有效身份證明資料參加。
************有限公司》上發(fā)布。
八、公告期限
本公告自發(fā)布之日起公告期限為三個工作日。
九、聯(lián)系方式
******醫(yī)院
地址：許昌市文軒路666號
聯(lián)系人：李老師
******有限公司
******居委會向南100米路西
聯(lián)系人：譚先生
聯(lián)系電話：******、0374-******?
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附件1：技術(shù)參數(shù)
| 序號 | 貨物名稱 | 技術(shù)規(guī)格及主要參數(shù) | 單位 | 數(shù)量 | 單價（元） |
| 1 | 小關(guān)節(jié)鏡鏡頭及微創(chuàng)器械 | 一、關(guān)節(jié)鏡1套（適配施樂輝關(guān)節(jié)鏡主機） 1、關(guān)節(jié)鏡1條 1.1 關(guān)節(jié)鏡規(guī)格：外徑2.4mm—2.7mm，長度為≥60mm。 1.2 視向角30°，視場角≥80°。 1.3藍(lán)寶石鏡片，可高溫高壓滅菌。 2、配套關(guān)節(jié)鏡使用關(guān)節(jié)鏡鞘管1根 2.1 鞘管采用雙開關(guān)閥門，可連接兩個進水口。 3、配套關(guān)節(jié)鏡鞘管使用閉孔器1個 4、配套光纖1根 4.1直徑≥5mm，長度≥2.7m。 二、關(guān)節(jié)鏡手術(shù)器械1套 1、探鉤1把：工作長度為≥70mm 2、骨刀1把，采用不低于不銹鋼材質(zhì)。 3、關(guān)節(jié)鏡刮匙2把：頭部直徑2.5mm和4mm各1把，材質(zhì)不低于不銹鋼。 4、抓藍(lán)鉗（抓線）1把，頭部直徑2.5mm—2.8mm。材質(zhì)不低于不銹鋼。 5、抓鉗（抓組織）1把，頭部直徑2.5mm—2.8mm。材質(zhì)不低于不銹鋼。 6、直籃鉗1把，頭部直徑2.5mm—2.8mm。材質(zhì)不低于不銹鋼。 7、上翹籃鉗1把，頭部直徑2.5mm—2.8mm。材質(zhì)不低于不銹鋼。 三、腕關(guān)節(jié)固定裝置1套 1、具有基座或固定架，可放置于無菌手術(shù)臺面使用，支持高溫高壓消毒。 2、腕關(guān)節(jié)固定裝置帶拉力讀取計，能時刻讀取牽引力數(shù)值。 3、張力調(diào)節(jié)：支持上下范圍牽引調(diào)節(jié)，最大支持，≥7kg拉力。 4、角度可調(diào)節(jié)：支持軸向和冠狀位角度調(diào)節(jié)。 5、腕關(guān)節(jié)固定裝置采用指套牽拉技術(shù)。 |
套 | 1 | 249000 |
★采購清單中貨物名稱所列設(shè)備名稱不作為廢標(biāo)項，所投產(chǎn)品對應(yīng)技術(shù)參數(shù)滿足招標(biāo)文件技術(shù)參數(shù)要求即為符合，后續(xù)不接收與此條相關(guān)的任何質(zhì)疑與投訴。
★以上參數(shù)為“正偏離”或“符合”或“無偏離”的，投標(biāo)文件中均須提供所投產(chǎn)品對應(yīng)型號對應(yīng)參數(shù)的檢驗檢測報告、或加蓋生產(chǎn)商公章的產(chǎn)品技術(shù)白皮書或說明書掃描件、或加蓋生產(chǎn)商公章的產(chǎn)品彩頁，并須在技術(shù)規(guī)格偏離表中精確標(biāo)注響應(yīng)文件中的具體頁碼、具體條款項，可直接進行檢索定位、比照驗證。
******************管理局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告與國家市場監(jiān)督管理總局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告同等生效）
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