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根據(jù)我院醫(yī)療工作需要,擬對(duì)AED項(xiàng)目議價(jià)采購,現(xiàn)將相關(guān)事宜公告如下:
一、項(xiàng)目信息:
序號(hào) | 項(xiàng)目名稱 | 數(shù)量 | 預(yù)算單價(jià)(元) | 預(yù)算總金額(元) |
品目一 | AED | 1臺(tái) | 14300 | 14300 |
二、技術(shù)需求見附件(采購需求)
三、資質(zhì)要求:
響應(yīng)供應(yīng)商具備的資格條件:響應(yīng)供應(yīng)商應(yīng)首先符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定的基本條件,同時(shí)符合根據(jù)該項(xiàng)目特點(diǎn)設(shè)置的特定資格條件。
1、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力;
2、有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄;
3、參加政府采購活動(dòng)前三年內(nèi),在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄;
4、特定資格條件:
(1)所投一、二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品用于臨床的:二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械注冊(cè)證,一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有產(chǎn)品備案登記憑證;
(2)所投在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)的一、二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品用于臨床的:二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證;
(3)經(jīng)營用于臨床三、二類醫(yī)療器械的:三類醫(yī)療器械須具有醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證,二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案登記憑證;(醫(yī)療器械注冊(cè)人或者生產(chǎn)企業(yè)在其住所或者生產(chǎn)地址銷售醫(yī)療器械,不需提供)。
四、議價(jià)文件內(nèi)容(不另發(fā)議價(jià)文件):
1、資質(zhì)要求、法定代表人證書或委托代理人授權(quán)委托書及委托人的身份證復(fù)印件、醫(yī)療注冊(cè)證。
2、產(chǎn)品報(bào)價(jià)(包括人工、稅金等所有費(fèi)用)及質(zhì)保期。
3、產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)確認(rèn)函(加蓋制造商與投標(biāo)人公章)、配置清單、推薦產(chǎn)品的使用客戶名單及售后服務(wù)等相關(guān)資料。
4、議價(jià)文件一式壹份,必須膠裝成冊(cè),不接受散頁、活頁或未膠裝成冊(cè)的響應(yīng)文件,并裝袋密封,封口應(yīng)加蓋響應(yīng)單位印章,否則作廢標(biāo)處理。
5、被授權(quán)人攜帶身份證,原件備查;
6、其他
五、報(bào)名時(shí)間與方式
1、報(bào)名時(shí)間:2026年2月26日-2月28日。
2、報(bào)名方式:填寫報(bào)名表(附件一)通過電子郵件發(fā)******。
報(bào)名時(shí)間截止2月28日下午17:00.
六、資質(zhì)審核:議價(jià)時(shí)攜帶身份證原件,遞交議價(jià)文件,議價(jià)小組進(jìn)行資質(zhì)審核,審核合格進(jìn)入議價(jià)。
七、議價(jià)辦法
1、最高控制價(jià)為預(yù)算總金額,高于預(yù)算總金額為無效響應(yīng)。
2、議價(jià)小組與響應(yīng)供貨商分別進(jìn)行議價(jià)。
3、議價(jià)后二次報(bào)價(jià),且二次報(bào)價(jià)不得超過第一次報(bào)價(jià)。
4、經(jīng)議價(jià)小組討論提出第一成交候選人。第一成交候選人在議價(jià)結(jié)束后到設(shè)備科簽訂合同。
5、報(bào)名公司數(shù)量和實(shí)際響應(yīng)數(shù)量不作三家及三家以上要求。
八、付款方式及供貨期:
1、供貨期:成交結(jié)果公示結(jié)束簽訂合同后,接甲方發(fā)貨通知起30天以內(nèi);所投產(chǎn)品的到貨日期至生產(chǎn)日期不超過3個(gè)月(配件除外)。
2、全部貨物送達(dá)至采購人指定地點(diǎn)接收并使用一個(gè)月后,正式驗(yàn)收合格憑正式有效的稅務(wù)發(fā)票支付一次性支付全部合同款項(xiàng)。
1、談判時(shí)間:2026年3月2 日下午 15:00 時(shí)。
2******保健院贛康路院區(qū)行政保健樓8樓2號(hào)會(huì)議室
十、聯(lián)系人和聯(lián)系方式:
******保健院設(shè)備科
聯(lián)系方式:******
2026年2月26日
附件:采購項(xiàng)目需求
AED采購需求
1. 設(shè)備使用壽命≥10年。
2.整機(jī)重量(含電池和電極片)≤2Kg
3.主機(jī)尺寸(長x寬x高):200 mm*200mm*70 mm±5%
4.工作溫度范圍:-5oC~50oC;工作濕度范圍:5%~95%,非冷凝;工作大氣壓范圍:50.0 kPa~106.2 kPa。
5.設(shè)備具備≥ 4.3英寸彩色觸摸屏(無需外接屏幕),分辨率≥ 480 像素× 272 像素,提供交互式動(dòng)畫指導(dǎo),包括儀器使用指導(dǎo)和心肺復(fù)蘇指導(dǎo)。設(shè)備主機(jī)顯示屏:可以顯示按壓頻率數(shù)值外,還可通過不同顏色區(qū)分按壓頻率是否達(dá)標(biāo)。
6.
7.語音提示:可根據(jù)環(huán)境嘈雜程度自動(dòng)調(diào)節(jié)語音音量或語音提示。
8.防塵防水性能:裸機(jī)具備至少 IP55 防護(hù)性能。
9.防跌落性能:設(shè)備可承受 1.5m以上跌落沖擊后仍能正常工作。
10.除顫技術(shù):采用雙相波除顫技術(shù),成人最高能量≥360J,除顫能量范圍選擇≥13檔。
11.患者類型選擇:設(shè)備可通過電極片自動(dòng)識(shí)別或一鍵切換功能選擇成人/兒童病人類型,并根據(jù)病人類型自動(dòng)匹配相應(yīng)的除顫能量。
12.能量遞增:成人和兒童模式下,第一次除顫不成功時(shí)第二次、第三次輸出能量均能自動(dòng)提升。
13.除顫充電性能:從開始分析至充電完成≤7s。
14.抗干擾提示:具有心電噪聲及運(yùn)動(dòng)干擾檢測(cè)功能,如果檢測(cè)到干擾,系統(tǒng)會(huì)發(fā)出語音提示施救者。
15.在適合條件下,至少可支持200J除顫治療≥400次。
16.低電量報(bào)警后,至少還可持續(xù)30分鐘工作時(shí)間和至少10次200J除顫充放電或至少6次360J除顫放電。
17.一次性不可充電電池容量≥4000mAh,且出廠有效期≥5年。
18.電極片有效期≥60個(gè)月:電極片應(yīng)密封包裝,外包裝上需有明確有效期參數(shù)標(biāo)示。
19.具有電極片連接狀態(tài)自檢功能,待機(jī)時(shí)電極片連接狀態(tài)異常會(huì)有報(bào)警提示。
20.產(chǎn)品設(shè)備及配套電極片具有按壓反饋功能(無需額外轉(zhuǎn)換裝置),在急救時(shí)能夠在屏幕上顯示實(shí)時(shí)按壓頻率數(shù)值,并通過智能語音指導(dǎo)施救者進(jìn)行高質(zhì)量心肺復(fù)蘇。
21.機(jī)身簡潔適合普通公眾使用,為防止誤操作,開機(jī)后,主機(jī)操作面板上的開關(guān)及按鍵≤3個(gè)(含實(shí)體及非實(shí)體按鍵)。
22.可一鍵快速切換中文、英文。
23.可根據(jù)病人類型自動(dòng)切換提示信息、除顫能量和CPR按壓模式。
24.設(shè)備內(nèi)部可儲(chǔ)存至少4000份自檢報(bào)告。
25.具備錄音功能,可保存≥60分鐘搶救現(xiàn)場(chǎng)錄音。
26.可存儲(chǔ)至少5小時(shí)的ECG波形數(shù)據(jù)
27.可存儲(chǔ)搶救記錄數(shù)據(jù),ECG波形數(shù)據(jù)、事件數(shù)據(jù)、錄音數(shù)據(jù)、急救數(shù)據(jù)(包括急救時(shí)間、CPR持續(xù)時(shí)間、放電次數(shù)、除顫能量等)。
28. 支持通過USB將數(shù)據(jù)導(dǎo)出,包括全程心電圖波形、除顫時(shí)間、除顫次數(shù)、除顫能量等。
29.自檢功能:具有開機(jī)自檢、每日、每周、每月、每季度待機(jī)自檢等多種定期自檢功能。
30.自檢內(nèi)容包括控制模塊、電極片失效日期、治療模塊、電源模塊、1J 放電、360J 放電、喇叭等多項(xiàng)檢測(cè)。
31.具有獨(dú)立自檢結(jié)果顯示功能,根據(jù)自檢結(jié)果,通過獨(dú)立得紅燈/綠燈彩色顯示設(shè)備狀態(tài)。
商務(wù)要求:
1.質(zhì)量保證期:
1.1必須提供所投貨物通過驗(yàn)收合格之日起整機(jī)叁年及以上的免費(fèi)質(zhì)量保證期(技術(shù)參數(shù)要求有規(guī)定的,以其規(guī)定為準(zhǔn),響應(yīng)供應(yīng)商有優(yōu)于采購文件承諾的以其承諾為準(zhǔn)),響應(yīng)文件中需提供加蓋響應(yīng)供應(yīng)商公章及制造商公章的售后服務(wù)承諾函。
1.2所投產(chǎn)品的到貨日期至生產(chǎn)日期不超過3個(gè)月(配件除外)。
1.3貨物如為某單位的專利或特有產(chǎn)品,請(qǐng)響應(yīng)供應(yīng)商在答疑期內(nèi)告知政府采購代理機(jī)構(gòu)。
2.交貨時(shí)間:簽訂合同后,在接到采購人發(fā)貨通知30天內(nèi)送達(dá)指定地點(diǎn)。
3.******保健院新院區(qū)。
4.安裝調(diào)試及驗(yàn)收:
4.1安裝調(diào)試
4.1.1貨物的拆箱、安裝調(diào)試等項(xiàng)工作由響應(yīng)供應(yīng)商負(fù)責(zé),但必須在采購人或用戶指定人員的參與下進(jìn)行。響應(yīng)供應(yīng)商實(shí)施前必須先經(jīng)采購人或用戶同意方可進(jìn)行。
4.1.2所有材料均須由響應(yīng)供應(yīng)商送貨到現(xiàn)場(chǎng)并負(fù)責(zé)安裝調(diào)試,必須出示產(chǎn)品合格證和原廠隨貨清單及有關(guān)技術(shù)文件、資料。
4.2驗(yàn)收
本項(xiàng)目由采購人組織驗(yàn)收,最終驗(yàn)收?qǐng)?bào)告由采購人出具。儀器設(shè)備到達(dá)項(xiàng)目地點(diǎn)時(shí),由甲乙雙方指定人員共同在場(chǎng)開箱清點(diǎn),并按合同標(biāo)的名稱、型號(hào)、規(guī)格、配置、數(shù)量與裝箱單核對(duì)無誤,證明資料齊全后,核對(duì)無誤雙方簽字確認(rèn)。
5.履約保證金:響應(yīng)供應(yīng)商須按成交金額的5%繳納履約保證金,正式驗(yàn)收合格后滿叁年,采購人確認(rèn)產(chǎn)品無質(zhì)量問題或者無賠償事項(xiàng)后,履約保證金一次性無息退還。
6.付款方式:全部貨物送達(dá)至采購人指定地點(diǎn)接收并使用一個(gè)月后,正式驗(yàn)收合格憑正式有效的稅務(wù)發(fā)票一次性轉(zhuǎn)賬支付全部合同款項(xiàng)。
7.售后服務(wù)
7.1響應(yīng)供應(yīng)商按采購文件規(guī)定的貨物性能、技術(shù)要求、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)向采購人提供未經(jīng)使用完全符合國家標(biāo)準(zhǔn)的全新貨物。
7.2在質(zhì)保期內(nèi)(保修期內(nèi)),若出現(xiàn)產(chǎn)品設(shè)計(jì)、材料或工藝質(zhì)量造成的損壞或缺陷,響應(yīng)供應(yīng)商負(fù)責(zé)免費(fèi)修理、更換部分零件,以至更換產(chǎn)品。
7.3響應(yīng)供應(yīng)商須提供設(shè)備搬移的技術(shù)支持(含技術(shù)支持與搬運(yùn))。
7.4響應(yīng)供應(yīng)商維修響應(yīng)時(shí)間為24小時(shí)以內(nèi),須提供24小時(shí)維修服務(wù)熱線,對(duì)采購人提出的要求,在任何時(shí)間(保修期內(nèi)或保修期外)都應(yīng)有專業(yè)人員受理,超過3天不能解決故障的需提供備用機(jī)。
7.5軟件終身免費(fèi)升級(jí),不收取上門費(fèi),軟件密碼終身開放,網(wǎng)絡(luò)服務(wù)等端口費(fèi)由響應(yīng)供應(yīng)商承擔(dān)。
8.響應(yīng)供應(yīng)商所供商品報(bào)價(jià)應(yīng)包含但不限于:設(shè)備、技術(shù)資料、運(yùn)雜、裝卸、包裝、保險(xiǎn)、安裝、調(diào)試、稅費(fèi)、網(wǎng)絡(luò)接口費(fèi)、項(xiàng)目驗(yàn)收發(fā)生的檢測(cè)(檢驗(yàn))費(fèi)、專家勞務(wù)報(bào)酬以及國家規(guī)定的各項(xiàng)費(fèi)用等一切費(fèi)用。