******醫(yī)院血液藥物濃度檢測(cè)設(shè)備項(xiàng)目調(diào)研公告
一、項(xiàng)目
1.血液藥物濃度檢測(cè)設(shè)備
調(diào)研需求：見(jiàn)附件。
二、報(bào)名時(shí)間
調(diào)研公告發(fā)出后的5個(gè)工作日內(nèi)。
三、報(bào)名資料
1.報(bào)價(jià)資料，包括：
（1）醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)前期調(diào)研表（見(jiàn)附件）；
（2）填寫(xiě)完整的用戶(hù)需求書(shū)（見(jiàn)附件），對(duì)技術(shù)參數(shù)、配置偏離情況、配套專(zhuān)用耗材或易耗品、設(shè)備工作條件做出響應(yīng)；
（3）公司報(bào)價(jià)單（格式自擬）；
（4）所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證，包括設(shè)備及耗材，一類(lèi)需提供備案證。必須提供產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證的附件，包括產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品技術(shù)要求等。如不提供，則視為無(wú)效報(bào)名；
（5）設(shè)備：還需提供技術(shù)參數(shù)、配置清單、售后服務(wù)明細(xì)。
2.公司證件，包括：
（6）營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、生產(chǎn)廠家醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證等（潛在供應(yīng)商應(yīng)具有有效的且與所投項(xiàng)目相適應(yīng)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可或經(jīng)營(yíng)許可，①潛在供應(yīng)商為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的，應(yīng)取得有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（具備相應(yīng)經(jīng)營(yíng)范圍）；②潛在供應(yīng)商為生產(chǎn)廠商的，所投產(chǎn)品應(yīng)取得有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（具備相應(yīng)生產(chǎn)范圍））；
（7）供貨公司業(yè)務(wù)員授權(quán)書(shū)及身份證復(fù)印件；
（******醫(yī)院產(chǎn)品中標(biāo)通知書(shū)或中標(biāo)合同（設(shè)備）（如無(wú)可不提供）；
（9）其他特殊資質(zhì)條件需查看具體調(diào)研需求，見(jiàn)附件；
（10）如設(shè)備生產(chǎn)廠家為中小型企業(yè)，需提供《中小企業(yè)聲明函》，見(jiàn)附件。
3.產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)關(guān)鍵頁(yè)，包含性能參數(shù)。
4.重要技術(shù)參數(shù)的證明材料。
5.產(chǎn)品宣傳彩頁(yè)。
以上資料按順序整理好，合并為一個(gè)PDF文件，蓋銷(xiāo)售公司紅章裝訂成冊(cè)。命名格式：“[品牌名稱(chēng)] [項(xiàng)目名稱(chēng)] 報(bào)名資料”
四、報(bào)名方式
通過(guò)“采購(gòu)管理系統(tǒng)”進(jìn)行報(bào)名，******醫(yī)院官網(wǎng)進(jìn)入。需成功注冊(cè)才能登錄系統(tǒng)報(bào)名，報(bào)名指引見(jiàn)附件。
按要求填寫(xiě)相應(yīng)信息，并上傳報(bào)名資料。
五、線下參與調(diào)研地點(diǎn)
******街道萬(wàn)道路******醫(yī)院住院部四座一樓設(shè)備科會(huì)議室。
聯(lián)系人：設(shè)備科調(diào)研組，聯(lián)系電話(huà)：189-0260-3357（微信同號(hào)）。
調(diào)研形式及具體時(shí)間安排將另行通知，請(qǐng)保持聯(lián)系方式暢通。
附件：
醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)前期調(diào)研表.xlsx
