序號：01

產(chǎn)品名稱：除顫儀

數(shù)量：1臺

是否為經(jīng)過審批采購的進口產(chǎn)品：否

是否為核心產(chǎn)品：否

技術(shù)要求：

★1.重量：≤4.2kg（標配含電池、體外板和心電導聯(lián)線）。

★2.彩色電容觸摸屏≥8英寸, 分辨率≥800×480像素，可顯示≥3通道監(jiān)護參數(shù)波形，屏幕支持調(diào)節(jié)亮度。具備手動除顫、心電監(jiān)護、呼吸監(jiān)護、自動體外除顫（AED）功能，AED功能適用于29天以上人群。

3.除顫采用雙相波技術(shù)，具備自動阻抗補償功能。

★4.手動除顫分為同步和異步兩種方式，能量分20檔及以上，可通過體外電極板進行能量選擇，最大能量可達360J。

5.電極板支持能量選擇，充電和放電三步操作，滿足單人除顫操作。

6.心電波形速度支持50 mm/s、25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s。

7.通過心電電極片可監(jiān)測的心律失常分析種類不少于20種。

8.提供的監(jiān)護參數(shù)適用于成人，小兒和新生兒。

9.脈率范圍：20-300bpm。

10.無創(chuàng)血壓收縮壓測量范圍：25-290mmHg（成人）、25-240mmHg（小兒）、25-140mmHg（新生兒），舒張壓測量范圍：10-250mmHg（成人）、10-200mmHg（小兒）。

11.標配1塊外置智能鋰電池，可支持200J除顫≥300次。

12.具備良好的防塵防水性能，防塵防水級別≥IP55。

13.配備體外起搏功能，起搏分為固定和按需兩種模式，具備降速起搏功能。

序號：02

產(chǎn)品名稱：多功能監(jiān)護儀

數(shù)量：2臺

是否為經(jīng)過審批采購的進口產(chǎn)品：否

是否為核心產(chǎn)品：否

技術(shù)要求：

★1.模塊化插件式床邊監(jiān)護儀，主機、顯示屏和插件槽一體化設(shè)計，主機插槽數(shù)≥6個。

2.≥18英寸彩色電容觸摸屏，顯示屏亮度自動調(diào)節(jié)，屏幕支持手勢滑動操作，支持穿戴醫(yī)用防護手套操作。

★3.監(jiān)護儀主機（非輔助插件箱）每個槽位均具備金屬硬件通訊接口（非供電接口）。

4.配置≥4個USB接口，支持連接存儲介質(zhì)、鼠標、鍵盤、條碼掃描槍等USB設(shè)備。

5.基本功能模塊支持心電，呼吸，心率，無創(chuàng)血壓，血氧飽和度，脈搏，體溫，有創(chuàng)血壓。

6.配備二氧化碳監(jiān)測模塊，采用旁流技術(shù)，水槽要求易用快速更換。CO2波形提供填充和線條兩種方式顯示，滿足不同臨床使用習慣。

7.配備麻醉深度監(jiān)測模塊。

8.ECG支持3/5導心電監(jiān)測，具有智能導聯(lián)脫落，≥3通道心電波形同步分析功能。

9.支持房顫及室上性心律失常分析功能，標配支持≥27種實時心律失常分析。

10.提供ST段分析功能，適用于成人，小兒和新生兒，支持在專門的窗口中分組顯示心臟前壁，下壁和側(cè)壁的ST實時片段和參考片段。

11.具有QT/QTc實時連續(xù)測量功能，提供QT，QTc和ΔQTc參數(shù)值的顯示。

12.支持RR呼吸率測量，測量范圍：1～200rpm。

13.無創(chuàng)血壓提供手動、自動間隔、連續(xù)、序列、整點五種測量模式。

★14.NIBP測量范圍：

成人：收縮壓 25 mmHg -290mmHg，舒張壓 10 mmHg-250mmHg，平均壓 15mmHg -260mmHg；

小兒：收縮壓 25 mmHg -230mmHg，舒張壓 10 mmHg-190mmHg，平均壓 15 mmHg-210mmHg；

新生兒：收縮壓 25 mmHg -140mmHg，舒張壓 10 mmHg-115mmHg，平均壓 15mmHg -125mmHg；

15.提供灌注指數(shù)（PI）的監(jiān)測，PI弱灌注指數(shù)范圍：0.1-20%。

16.有創(chuàng)壓適用于成人，小兒和新生兒。

17.支持≥6道IBP波形疊加顯示，滿足臨床對比查看和節(jié)約顯示空間的需求。

18.具有圖形化報警指示功能。

19.具有報警升級功能，當參數(shù)報警經(jīng)過一定的時間未被處理或伴發(fā)了其他報警，就會升級到更高一個級別。

20.具備監(jiān)護模式、演示模式、待機模式、夜間模式、體外循環(huán)模式、插管模式、搶救模式。

21.具有特殊報警音，當監(jiān)護儀在病人發(fā)生致命性參數(shù)報警時，發(fā)出特殊的報警音進行提示病人處于危急狀態(tài)。

22.支持≥100小時趨勢表和趨勢圖回顧，最小分辨率1分鐘，≥36小時全息波存儲與回顧。

23.工作模式提供：監(jiān)護模式、待機模式、搶救模式，體外循環(huán)模式、插管模式，夜間模式、隱私模式、演示模式。

序號：03

產(chǎn)品名稱：自動心肺復蘇機

數(shù)量：2臺

是否為經(jīng)過審批采購的進口產(chǎn)品：否

是否為核心產(chǎn)品：否

技術(shù)要求：

1.按壓原理：采用結(jié)合胸泵和心泵機制、模擬心臟搏動原理的心肺復蘇技術(shù)，能高效率地改善血流動力學效應，減少復蘇過程引起的損傷。

▲2.無硬質(zhì)背板，確保胸泵機制的有效性。

3.防電擊的程度分類：CF 型，應用部分可與患者心臟直接接觸的使用。

★4.按壓頻率在100-120次/分鐘內(nèi)可調(diào)節(jié)，可以進行個性化差異治療。

▲5.按壓頻率：調(diào)節(jié)步進幅度為1次／分鐘范圍內(nèi)，做到精準治療，實際按壓頻率誤差≤±1次/分鐘。

6.按壓深度：默認按壓深度≥5.0厘米，實際按壓深度誤差≤±0.2厘米。

▲7.按壓深度在3.0-5.5厘米內(nèi)連續(xù)可調(diào)，調(diào)節(jié)步進幅度為0.1厘米。

▲8.按壓通氣模式：采用連續(xù)按壓模式和30:2模式，不包含15:2模式，避免對非成年患者使用。

9.IP等級:≥IP33。

10.具有初始按壓緩啟動程序，給予按壓適應期，降低骨折風險。

11.支持非水平按壓，最大工作傾斜度：≥42°。

12.額定工作低溫：在溫度-5℃時，按壓頻率誤差≤±1次/分鐘、按壓深度誤差≤±0.2厘米。額定工作高溫：在溫度45℃時，按壓頻率誤差≤±1次/分鐘、按壓深度誤差≤±0.2厘米。

▲13.主機具有藍牙功能，以供無線實時傳輸CPR數(shù)據(jù)。

14.主機可與平板電腦建立藍牙連接，平板電腦能接收并顯示按壓數(shù)據(jù)。

▲15.驅(qū)動方式：電動電控。

16.單塊電池供電時間：不少于60分鐘。

▲17.主機（含電池）重量≤3.2kg，方便醫(yī)務人員攜帶。

★18.設(shè)備高度：≤18cm，整機高度低，按壓穩(wěn)定，不容易按壓過程中傾倒砸傷患者。

19.顯示屏：具有不小于2.8英寸顯示屏，無可視角度問題，適合在戶外強光環(huán)境。

20.監(jiān)測參數(shù)：至少監(jiān)測按壓深度、按壓頻率、中斷時間、按壓時間，并可統(tǒng)計CCF。

▲21.主機掛鉤到底座高度：≥35mm，確保按壓期按壓動能可實時傳至胸腔背部兩側(cè)并向內(nèi)收縮，實現(xiàn)胸周全收縮效果，同時降低按壓期主機的晃動（提供主機結(jié)構(gòu)尺寸證明文件）。

▲22.主機繃帶掛鉤內(nèi)側(cè)寬度：≤185mm，確保按壓期胸腔雙側(cè)向內(nèi)收縮，避免按壓動能外泄。

序號：04

產(chǎn)品名稱：空氣壓力波治療儀

數(shù)量：2臺

是否為經(jīng)過審批采購的進口產(chǎn)品：否

是否為核心產(chǎn)品：否

技術(shù)要求：

1.具有間歇脈沖加壓抗栓系統(tǒng)功能、空氣壓力波治療儀功能、足底泵功能（單獨使用足底部位）功能；治療模式：具有梯度治療、標準治療、組合治療、高級治療等不少于30種治療模式可選，滿足不同的臨床需求。

2.治療壓力：0mmHg-280mmHg可調(diào)，誤差：±5mmHg；治療時間：0min-600min可調(diào)。

3.手動選擇靜脈再充盈時間，范圍在20s-70s可調(diào)，根據(jù)每個病人年齡段的不同，選擇更為合適的充盈時間。

4.充氣速度：1-6級可選，能適應對充氣速度快慢不同耐受度的病人使用。

5.支持手掌，臂部（又分手腕、前臂、上臂），腳掌，腿部（又分腳踝、小腿、大腿）4個治療部位，各治療部位可以組合使用。

6.治療部位演示功能，便于醫(yī)護人員對治療模式的選擇。

7.附件具有重復性和單人型可選，根據(jù)患者實際情況有不同規(guī)格與型號可自行選擇使用。

8.具有過壓、欠壓、系統(tǒng)低壓、系統(tǒng)高壓、加壓套脫落等報警提示。

9.維護功能：壓力檢驗、漏氣檢測、氣密性檢測、硬件檢測。

10.具有軟件過壓保護和硬件過壓保護雙重保護措施，保證治療安全。

11.可充電的鋰電池，在斷電的情況下可連續(xù)工作不少于4小時。

12.可配置升降式移動臺車，固定平穩(wěn)，便于移動，方便附件收納。

序號：05

產(chǎn)品名稱：排痰機

數(shù)量：1臺

是否為經(jīng)過審批采購的進口產(chǎn)品：否

是否為核心產(chǎn)品：否

技術(shù)要求：

1.要求采用屏幕尺寸≥7英寸TFT屏，電容觸摸屏技術(shù)，分辨率≥800×480，屏幕亮度1-8級可調(diào)。

2.屏幕有鎖屏功能。

3.具有治療頻率實時數(shù)值和波形顯示功能。

4.治療模式包含：包括手動模式、自動模式（至少4種）和自定義模式。

5.叩擊排痰治療時間應可設(shè)置：

手動模式（治療時間設(shè)置范圍為1min～99min，步長1min）；

自動模式（治療時間設(shè)置時間為5min～20min，步長為5min）；

自定義模式（總治療時間設(shè)置范圍為5min～20min，步長為5min）。

6.要求手動模式或自定義模式下，叩擊排痰治療頻率可設(shè)置。

7.成人：10～60Hz，調(diào)節(jié)步長為1Hz，誤差不超過±10%

兒童：10～30Hz，調(diào)節(jié)步長為1Hz，誤差不超過±10%

8.具有振動叩擊排痰功能，支持雙人通道使用，配備C型（成人）動力裝置、X型（兒童）動力裝置。

9.要求C型（成人）叩擊頭，徑向振幅6mm，誤差不超過±15％；X型（兒童）叩擊頭，徑向振幅3.4mm，誤差不超過±20％。

10.配置叩擊頭尺寸-C型≥5種；配置叩擊頭尺寸-X型≥5種。

11.要求傳動軟軸的長度1.8m±0.2m，傳動軟軸可圍繞傳動動力頭手柄進行360°自由轉(zhuǎn)動，可拆卸。

12.工作噪音：

叩擊排痰正常工作：≤65dB(A)；

霧化功能：≤65dB(A)。

序號：06

產(chǎn)品名稱：醫(yī)用呼出氣一氧化氮監(jiān)測儀

數(shù)量：1臺

是否為經(jīng)過審批采購的進口產(chǎn)品：否

是否為核心產(chǎn)品：否

技術(shù)要求：

1.應用范圍：

上呼吸道與下呼吸道（大、小氣道及肺泡）的感染、過敏及炎癥的輔助診斷、炎癥分型及用藥監(jiān)測，適用于支氣管哮喘、慢性咳嗽、慢性阻塞性肺疾病和其他呼吸道炎癥以及原發(fā)性纖毛運動障礙等疾病。

2.采樣方式：

2.1在線口呼直接采樣；

2.2離線采樣（設(shè)備內(nèi)部集成，離線采集模塊需隨機或單獨注冊）；

2.3氣袋采樣（含潮氣采集設(shè)備，需隨機或單獨注冊）；

2.4在線鼻呼直接采樣；

3.測定模式：

3.1具備成人和兒童模式的鼻腔一氧化氮濃度測定nNO；

3.2具備成人和兒童模式的大氣道一氧化氮濃度測定FeNO；

3.3具備成人和兒童模式的小氣道和肺泡中一氧化氮濃度測定CaNO；

3.4具備離線、潮氣和標準氣質(zhì)控時氣袋中一氧化氮濃度測定sNO；

3.5不同部位的一氧化氮濃度測定既可分項測試，也可自由組合一鍵測量，并保障不少于7種的測試組合（含單參數(shù)），提高測試效率；

4.采樣過程控制：

4.1呼氣流速監(jiān)測：可實時觀察患者呼氣流量是否滿足指南要求；

4.2在線檢測自動終止功能：呼氣流速不符合要求，設(shè)備將自動終止本次檢測，且可一鍵轉(zhuǎn)為離線檢測，不需要另外更換采集模塊；

4.3呼氣流量調(diào)節(jié)功能, 呼氣流量動態(tài)調(diào)節(jié)系統(tǒng)對呼氣流量進行動態(tài)調(diào)節(jié)，提高吹氣的一次通過率;

4.4視頻激勵功能：通過視頻激勵軟件指導患者順利完成檢測

5.測試范圍：1ppb－3500ppb；檢測下限：1ppb

6.分析時間：在線小于等于60秒；離線潮氣小于等于70秒（含抽氣采樣時間）

7.準確性：誤差±3ppb或±10%

8.質(zhì)控功能：儀器開機后進行自檢，對關(guān)鍵元器件狀態(tài)進行動態(tài)監(jiān)測以及預熱；設(shè)備內(nèi)部具有溫度、濕度調(diào)控模塊、避免環(huán)境對檢測結(jié)果的影響。具備一氧化氮（NO）標準氣檢驗與校準，一氧化氮（NO）環(huán)境氣檢驗，儀器自動零點校準功能，保證測試結(jié)果準確性。

9.呼吸過濾器（包括潮氣檢測所需的接頭）均為一次性使用，防止交叉感染；

10. 圖形化交互界面設(shè)計，測試時在傳感器剩余使用次數(shù)、呼吸手柄剩余使用次數(shù)、儀器使用壽命、吸氣及呼氣超時、內(nèi)部電池低電量、呼氣壓力太大或者太小等情況的實時提醒，方便臨床質(zhì)控。

11.訓練模式：患者可以通過訓練的方式進行吹氣訓練，保證正式測量時的成功率。

12.≥10.1寸觸摸彩色液晶屏幕設(shè)計，方便攜帶及床旁使用。并配置電腦端的配套軟件，支持按照使用需求使用電腦操作測試。

13. 磁吸式手柄，靠近即可將手柄吸到主機上，方便臨床操作。

14. 內(nèi)置高性能鋰電池，方便斷電等場景使用，電池充滿電后可使用時間≥4小時。

15. 打印功能：

15.1內(nèi)置熱敏打印機：支持本機打印，滿足移動檢查及院內(nèi)病房床邊檢查等使用場景。

15.2可連接電腦后外接打印機打印。

序號：07

產(chǎn)品名稱：肺功能監(jiān)測儀

數(shù)量：1臺

是否為經(jīng)過審批采購的進口產(chǎn)品：否

是否為核心產(chǎn)品：否

技術(shù)要求：

1.產(chǎn)品用途：兒童至成人的呼吸功能檢查，用于滿足臨床診斷和科研需求。

2.功能要求：常規(guī)通氣、支氣管舒張試驗、慢肺活量、每分鐘最大通氣量。

3.技術(shù)參數(shù)：

3.1主要測量參數(shù)：

3.1.1慢通氣功能：VCmax，VT，MV，ERV，IC，BF，VCEX，VCIN，IRV。

3.1.2.流量容積環(huán)和用力時間肺活量：FVC，F(xiàn)EV0.75，F(xiàn)EV1，PEF，F(xiàn)EF25，F(xiàn)EF50，F(xiàn)EF75，MMEF，VCmax，ERV，IC，VT，MV，F(xiàn)EV1*30，EV，EV%FVC，F(xiàn)ET。

3.1.3每分最大通氣量：MVV，VR%，BF-MVV，F(xiàn)EV1*30，VT-MVV，MVV/FEV1*30。

3.1.4氣道反應性檢查：CHG%

3.1.5心率和血氧模塊：HRmax、HR最低血氧、平均血氧、最高心率、最低心率、平均心率。

★3.2傳感器：采用超聲流量傳感器。

3.3其他技術(shù)參數(shù)及要求：

3.3.1舒張試驗改善率自動獲得，無需手工計算。

3.3.2傳感器內(nèi)置溫度、濕度及大氣壓傳感器，實時測量口腔處的環(huán)境參數(shù)，BTPS校正數(shù)據(jù)更準確。

3.3.3全自動定標，自動環(huán)境校正，無需人工定標筒定標工作。

3.3.4 SQL數(shù)據(jù)庫系統(tǒng)，提供數(shù)據(jù)庫查詢、分析功能。

3.3.5重復性：通氣功能測試需同一個界面上支持不少于10條FV曲線和用力時間肺活量曲線的疊加。

▲3.3.6質(zhì)量控制：按肺功能質(zhì)控要求，對每個人測試結(jié)果自動分析：每條測試數(shù)據(jù)是否滿足其質(zhì)控要求，并標記出哪一點沒達到質(zhì)控要求，方便受試者后續(xù)改進。

★3.3.7自動分析肺通氣功能報告單、舒張試驗報告單、最大通氣報告單，自動出具中文版的診斷意見供臨床參考。

3.3.8信息化接口：免費開放肺功能端接口，提供標準化接口文件，可對接HIS系統(tǒng)。

★3.3.9全部配套產(chǎn)品如：心率、血氧、流速容量環(huán)等在測試界面實時顯示，要求這些數(shù)據(jù)時時上傳。

序號：08

產(chǎn)品名稱：呼吸睡眠監(jiān)測儀

數(shù)量：1臺

是否為經(jīng)過審批采購的進口產(chǎn)品：否

是否為核心產(chǎn)品：否

技術(shù)要求：

1.硬件系統(tǒng)：

1.1適用于呼吸科、耳鼻喉科、神經(jīng)內(nèi)科及其他相關(guān)科室，滿足科室睡眠呼吸暫停、低通氣綜合征診斷與治療的臨床和科研需要。

★1.2監(jiān)測參數(shù)包括：口鼻氣流、鼾聲、胸腹式呼吸、體位、脈搏、血氧飽和度、CPAP壓力滴定、腕動覺醒、數(shù)據(jù)良好標識等。

******醫(yī)院任何科室或家庭診斷使用。

1.4整機采用低功耗設(shè)計，滿電量時可連續(xù)記錄不低于10小時。

★1.5內(nèi)置液晶屏，實時顯示數(shù)據(jù)：口鼻氣流、鼾聲、胸腹式呼吸、體位、脈搏、血氧飽和度、CPAP壓力滴定、記錄時長、電池電量。

★1.6導聯(lián)阻抗提醒功能，可顯示傳感器連接狀態(tài)及脫落提示。

★1.7呼吸感應式胸腹運動體積描記傳感器。

1.8睡眠呼吸初篩儀具有數(shù)據(jù)記錄、數(shù)據(jù)抹除、狀態(tài)查詢等功能。

1.9無線遙測技術(shù)，數(shù)據(jù)傳輸傳輸選擇數(shù)據(jù)線、無線藍牙、TF卡等方式，設(shè)備具備≥16GB內(nèi)存卡，可同時存儲500小時以上多段數(shù)據(jù)。

1.10傳感器附件包括血氧傳感器和可重復使用的體積描記式胸腹綁帶。

1.11 CPAP壓力監(jiān)測技術(shù)，可連接不同品牌任意型號的呼吸機，通過壓力監(jiān)測，出具整晚的壓力滴定報告。

2.軟件系統(tǒng)

2.1全中文界面和打印報告，可選配英文、法文等其他語種的用戶界面模塊。

★2.2可連接不同品牌的呼吸機進行壓力滴定?？奢p松應對睡眠呼吸暫停及其他復雜重疊病人的壓力滴定治療。

2.3分析軟件同時集成數(shù)據(jù)共享和分級診療平臺，實現(xiàn)監(jiān)測數(shù)據(jù)上、下級雙向無線傳輸?shù)慕虒W目的。平臺免費開放，可根據(jù)教學、科研需求進行平臺模塊化或自定義搭建。

2.4數(shù)據(jù)分割和重整，可以將一個數(shù)據(jù)按不同時段分割為多個數(shù)據(jù)。

2.5內(nèi)置候選診斷詞條，協(xié)助醫(yī)生快速生成報告?？缮蒔DF和word版本報告，報告模板可修改，可導入導出EDF數(shù)據(jù)包。

序號：09

產(chǎn)品名稱：便攜無創(chuàng)呼吸機

數(shù)量：1臺

是否為經(jīng)過審批采購的進口產(chǎn)品：否

是否為核心產(chǎn)品：否

技術(shù)要求：

1.呼吸機類型：電動電控

2.顯示界面：≥4.3英寸，觸摸屏，中文操作系統(tǒng)

3.通氣模式包含：CPAP,AutoCPAP,S,AutoS

4.壓力范圍：

壓力范圍：4-20/25cmH2O（±0.5cmH2O）

輸出壓力精度：±0.5cmH2O

5.壓力調(diào)節(jié)設(shè)置參數(shù)

5.1初始壓力：4.0-20.0hPa（0.5hPa步長）

5.2治療壓力：4.0-20.0hPa（0.5hPa步長）

5.3手動調(diào)壓：0.0-2.0hPa（0.5hPa步長）

5.4SmartC：支持開關(guān)調(diào)節(jié)

5.5壓力支持：

最小治療壓力：4.0-20.0hPa/25.0hPa（0.5hPa步長）

最大治療壓力：4.0-20.0hPa/25.0hPa（0.5hPa步長）

5.6SmartAAutoCPAP：支持開關(guān)調(diào)節(jié)

5.7調(diào)壓靈敏度：標準/柔和/快速

5.8初始呼氣壓力：4.0-20.0hPa/25.0hPa（0.5hPa步長）

5.9呼氣壓：4.0-20.0hPa/25.0hPa（0.5hPa步長）

5.10吸氣壓：4.0-20.0hPa/25.0hPa（0.5hPa步長）

5.11壓力支持：

0-16.0hPa(P5B20APlus)（0.5hPa步長）

0-21.0hPa(P5B25APlus)（0.5hPa步長）

5.12最大吸氣壓：4.0-20.0hPa/25.0hPa（0.5hPa步長）

5.13最大吸氣時間：0.3-3.0s（0.1s步長）

5.14最小吸氣時間：0.1-3.0s（0.1s步長）

5.15壓力上升時間：最小100-1000ms

5.16吸氣/呼氣靈敏度：7級可調(diào)（非常低/低/中低/中/中高/高/非常高，自動）

5.17備份通氣：支持開關(guān)調(diào)節(jié)

6.輔助功能：實時監(jiān)測數(shù)據(jù)顯示，濕化器預加熱、濕化器自動檔位調(diào)節(jié)、水量提示、耗材提醒、自動漏氣補償、自動開機、自動關(guān)機、延時關(guān)機、屏幕亮度調(diào)節(jié)（高、低、自動）

7.監(jiān)測參數(shù)：壓力、漏氣量、血氧飽和度、脈率、流量

8.提示功能：供電故障、呼吸機失效、漏氣、電壓低、濕化器失效、請更換空氣濾芯、請更換面罩、請更換管路、SD卡寫滿、重插SD卡

9.數(shù)據(jù)管理：SD卡數(shù)據(jù)，呼吸數(shù)據(jù)分析軟件

10.水罐容量：≥450mL

序號：10

產(chǎn)品名稱：內(nèi)鏡清洗消毒機

數(shù)量：1臺

是否為經(jīng)過審批采購的進口產(chǎn)品：否

是否為核心產(chǎn)品：否

技術(shù)要求：

1.具備≥2種水過濾器，外置≤0.01um不銹鋼超濾過濾器，用于設(shè)備用水的粗過濾。內(nèi)置絕對精度≤0.22μm水過濾器，用于除菌。

★2.自身消毒模式設(shè)置有“本機消毒液”、“其它消毒液”兩種模式。選擇“本機消毒液”模式，可利用臨期過期消毒液進行設(shè)備自消毒，降低耗材使用成本。選擇“其它消毒液”模式，可使用含氯消毒劑等消毒液進行設(shè)備自消毒，避免耐藥菌的產(chǎn)生。

▲3.具有加強消毒功能，可用于陽性傳染病人檢查后的內(nèi)鏡，強化消毒效果。

▲4.設(shè)有獨立的內(nèi)鏡管腔增壓泵，能夠持續(xù)洗消注氣、注水管腔，活檢、吸引管腔，輔助送水管腔和抬鉗器管腔等。

5.內(nèi)置專用傳感器，用于檢測內(nèi)管腔增壓泵流量。內(nèi)鏡堵塞及增加泵故障時，設(shè)備及時報警提示。

6.具有空氣干燥功能和酒精干燥功能。

7.通過獨立的消毒液取樣泵控制，可實現(xiàn)消毒液的自動取樣，利用觸摸屏控制自動對消毒液進行添加和排放，以降低消毒液對操作人員的危害。

▲8.清洗后進行多步漂洗，徹底去除清洗液殘留，避免殘留的清洗液與消毒液發(fā)生反應。提供第三方檢測報告。

▲9.消毒后進行多步漂洗，徹底去除消毒液殘留，提供第三方檢測報告，證明過氧乙酸消毒液的殘留量不超過3ppm，證明鄰苯二甲醛消毒液的殘留量不超過0.01%，戊二醛消毒液的殘留量不超過0.02%。

▲10.洗消槽節(jié)液設(shè)計，使用≤9L消毒液即可完成對內(nèi)鏡、洗消槽及槽蓋的完全浸沒。

11.設(shè)備具有≥4種報警提示功能：消毒劑不足報警、清洗液不足報警、酒精不足報警、水壓低報警。

12.打印每一條內(nèi)鏡清洗消毒的過程數(shù)據(jù)并自動記錄洗消次數(shù)?？纱蛴〔僮鲉T編號、程序名稱、洗消日期、洗消時間、階段名稱、階段時間，并提供打印樣品掃描件。

▲13.采用PLC控制，≤5英寸彩色觸摸屏可直接控制設(shè)備運行，而非膜按鍵方式。

★14.內(nèi)灌流管路有獨立的流量檢測裝置，內(nèi)鏡堵塞及灌流泵故障時，設(shè)備立即報警提示。

▲15.可預設(shè)快速運行程序編號，在設(shè)備主界面一鍵啟動預設(shè)程序。

16.顯示屏顯示運行過程的程序名稱、洗消日期、運行階段名稱和階段計時并提供運行界面實物照片。

17.產(chǎn)品控制系統(tǒng)設(shè)有三級權(quán)限設(shè)置。操作人員擁有一級權(quán)限，可完成日常洗消工作。監(jiān)督人員擁有二級權(quán)限，可進行程序參數(shù)調(diào)整。技術(shù)人員擁有三級權(quán)限，可更改設(shè)備內(nèi)部參數(shù)。

▲18.可腳踢開門。避免因手動開門污染手套，拿取消毒完畢的內(nèi)鏡時產(chǎn)生二次感染。

19.純機械控制開關(guān)門結(jié)構(gòu)?？稍跀嚯姉l件下正常開關(guān)門，避免因斷電導致內(nèi)鏡無法取出。具備門關(guān)位檢測，開門狀態(tài)下，無法運行程序。程序運行過程中，開門自動終止程序。

★20.提供第三方檢測機構(gòu)出具的設(shè)備使用消毒劑（戊二醛、鄰苯二甲醛、過氧乙酸）的消毒效果檢測報告。

序號：11

產(chǎn)品名稱：低溫等離子消毒機

數(shù)量：1臺

是否為經(jīng)過審批采購的進口產(chǎn)品：否

是否為核心產(chǎn)品：是

技術(shù)要求：

1.總?cè)莘e：≥130L ? ?

2.腔體結(jié)構(gòu)為矩形，提高空間利用率，腔體材質(zhì)采用航空鋁材，厚度≥8mm，導熱性能好，保證過氧化氫保持100%氣態(tài)。

3.電極網(wǎng)材質(zhì)為鋁合金材料,鈑金成型，厚度≥2mm。

★4.采用電動升降門。具有門障礙開關(guān)功能，當碰觸障礙開關(guān)時，門自動下降，防止夾傷操作者和夾壞物品。

▲5.加熱膜數(shù)量≥2個，門板溫度維持在50±2℃，防止過氧化氫氣體冷凝，影響滅菌效果。

▲6.具有腳踏開門功能，當操作者雙手占用時，可用腳控制門的開關(guān)。

7.采用真空度極高且耐H2O2腐蝕的旋片式真空泵。設(shè)有真空泵相序保護器，防止設(shè)備供電相序變化，導致真空泵反轉(zhuǎn)向滅菌室反油。

8.采用高真空擋板電磁閥控制抽空管路，泄漏率＜1.3×10-7Pa*L*S-1。

9.采用304不銹鋼衛(wèi)生級管路和衛(wèi)生級卡箍連接。

▲10.采用卡匣膠囊式加注；每個卡匣不少于12個膠囊，H2O2用量誤差＜1%，PH＜2.6，54℃放置14d含量下降率＜3.04%，提供第三方檢測機構(gòu)出具的檢測報告。

★11.卡匣安裝后，自動計算膠囊使用個數(shù)，并提示剩余膠囊個數(shù)和可運行全循環(huán)的次數(shù)。可識別卡匣生產(chǎn)批次、日期、類型和防偽信息。

▲12.具有過氧化氫提純功能，過氧化氫提純后濃度大于95%，提供第三方檢測機構(gòu)出具的檢測報告。

13.產(chǎn)品設(shè)置壓力傳感器數(shù)量≥3個，其中檢測內(nèi)室壓力傳感器≥2個，提純器和滅菌內(nèi)室壓力傳感器獨立設(shè)置。

▲14.產(chǎn)品具有排氣油霧過濾系統(tǒng)，該系統(tǒng)能夠回收油霧，避免油霧進入空氣中，并通過泵吸力，使泵油回流到泵內(nèi)重復使用減少油耗。

★15.產(chǎn)品具有排氣過氧化氫氣體過濾系統(tǒng)，周圍空氣中過氧化氫濃度＜0.6mg/m3,并提供第三方檢測機構(gòu)出具的空氣中濃度檢測報告。

▲16.采用晶體管控制電源，功率≤500W，解析能力強，滅菌后聚四氟乙烯管腔中H2O2殘留量＜0.003mg/cm2,不銹鋼中殘留量＜0.01mg/cm2,提供第三方檢測機構(gòu)檢測報告。系統(tǒng)實時監(jiān)測電源功率與記錄，自動判斷與處理電源異常故障。

17.可自動對物品濕度進行檢測，若干燥不徹底濕度檢測過高將報警提示。

18.采用PLC控制系統(tǒng)，≤6寸彩色觸摸屏；具有倒計時顯示功能，可根據(jù)裝載情況自動調(diào)整剩余時間，能夠使操作者更加合理的安排工作時間。

▲19.顯示屏可顯示溫度、壓力、時間、循環(huán)模式、過程階段、膠囊使用數(shù)量和報警信息等，并提供實際顯示屏界面照片。

▲20.采用微型熱敏打印機，能夠打印記錄：程序名稱、滅菌日期、滅菌鍋次、滅菌起始結(jié)束時間和滅菌過程的壓力、溫度、階段時間、電源功率和結(jié)束狀態(tài)等信息，并提供打印樣品。

▲21.根據(jù)滅菌物品特點，設(shè)置多個滅菌程序，具有對醫(yī)療器械的表面、管腔的滅菌程序和軟式內(nèi)鏡的滅菌程序；能對內(nèi)徑≤1mm長度≥1000mm管腔的軟式內(nèi)窺鏡滅菌，并提供第三方檢測機構(gòu)出具的檢測報告。

★22.可對聚四氟乙烯管腔直徑≤1mm,長度≥2000mm和不銹鋼管腔直徑≤1mm,長度≥500mm滅菌；提供第三方檢測機構(gòu)滅菌效果檢測報告。

▲23.滅菌后對細胞無毒性，確保對病員及操作人員無殘留危害，提供第三方檢測機構(gòu)細胞毒性檢測報告。

▲24.滅菌后對金屬器械的腐蝕率R（mm/a）≤0.0100，對金屬器械基本無腐蝕。需提供第三方檢測機構(gòu)金屬腐蝕性檢測報告。

序號：12

產(chǎn)品名稱：高流量呼吸濕化儀

數(shù)量：4臺

是否為經(jīng)過審批采購的進口產(chǎn)品：否

是否為核心產(chǎn)品：否

技術(shù)要求：

1.適用人群：成人、小兒。

2.不小于4.3英寸觸摸顯示屏，支持觸摸、飛梭雙重操作。

3.流量設(shè)置范圍不小于：2～80L/Min。

4.內(nèi)置電子空氧混合系統(tǒng)，氧濃度設(shè)置和監(jiān)測范圍：21%～100%，測量精度：設(shè)定值的±3%。

5.采用高性能渦輪驅(qū)動，無需壓縮空氣源。

6.溫度設(shè)置范圍：31℃-37℃（七檔調(diào)節(jié)）。

7.支持血氧飽和度監(jiān)測，可選Masimo、Nellcor血氧，便于評估高流量氧療的治療效果，方便醫(yī)生實時優(yōu)化治療方案。血流灌注指數(shù)PI測量范圍：0.02%-20%。

8.具有待機界面、通氣界面、配置界面三種不同的顯示界面。

9.具有快氧通氣功能，快速提升氧濃度，提高患者氧儲備，便于吸痰、纖支鏡、插管等護理操作。

10.可選配輔助流量計，輔助氧流量輸出范圍：0～30L/Min；

11.可存儲不少于160小時趨勢圖/趨勢表數(shù)據(jù)回顧，不少于2000條日志記錄信息。